La trimetilaminuria è una malattia rara caratterizzata dall'incapacità di scomporre una sostanza nel tuo corpo chiamata trimetilamina. Se si dispone di questa condizione, si eliminerà trimethylamine non trasformati attraverso l'alito, l'urina e il sudore, portando alla presenza di un odore simile a quello prodotto da alcune specie di pesci. Puoi aiutare a controllare la trimetilaminuria adottando alcune restrizioni dietetiche.
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Basi di trimetilaminuria
Trimetilammina è creata nel piccolo intestino da batteri coinvolti nella digestione delle proteine contenute nel fegato, legumi, uova e pesce, secondo gli Stati Uniti Riferimento per la casa della genetica della National Library of Medicine. Gli individui con trimetilaminuria hanno solitamente mutazioni in un gene chiamato FMO3, che normalmente produce un enzima che scompone la trimetilamina, una volta che si forma. La maggior parte delle persone con il disturbo sviluppa diversi livelli di odore correlato, mentre alcune persone con il disturbo sviluppano un odore persistente e forte, i rapporti del Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare.
Nozioni di base sulla dieta
Non esiste una cura per la trimetilaminuria, secondo il Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare. Tuttavia, puoi aiutare a controllare i sintomi evitando cibi ricchi di trimetilammina e alimenti che contengono o colina o ossido di trimetilammina, due sostanze che il corpo converte in trimetilammina. La principale fonte alimentare di trimetilammina è il latte che proviene da mucche nutrite con grano. Le fonti comuni di colina comprendono fagioli, arachidi, fegato, uova, lecitina, supplementi di olio di pesce contenenti lecitina, prodotti a base di soia e verdure appartenenti alla famiglia dei brassica, come cavoli, broccoli, cavolini di Bruxelles e cavolfiori. Fonti comuni di ossido di trimetilammina includono crostacei, pesci e cefalopodi.
Supplementi
Puoi anche aiutare a ridurre i sintomi di trimetilaminuria assumendo da 30 a 40 mg di riboflavina con cibo tre o cinque volte al giorno, spiega il Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare. Questo supplemento aumenta qualsiasi attività FMO3 secondaria che il tuo corpo mantiene ancora. Puoi anche prendere prodotti lassativi che riducono il periodo di tempo in cui il cibo è nel tuo intestino; a sua volta, questo diminuirà le opportunità del tuo corpo di formare trimetilammina. In alcuni casi, il medico può raccomandare l'uso temporaneo di antibiotici a basso dosaggio per ridurre il contenuto di batteri nell'intestino o, in alternativa, prescrivere dosi temporanee di clorofillina di rame o carbone attivo.
Dieta sicurezza
Non si dovrebbe assumere una dieta trimetilaminuria senza il consiglio e la supervisione di un medico, osserva il Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare. Senza questa assistenza, è possibile che si sviluppino carenze nutrizionali indesiderate o che si verifichino interazioni di supplemento impreviste.Per esempio, la colina è vitale per lo sviluppo di neonati e lattanti e le donne in gravidanza o in allattamento possono danneggiare significativamente la salute dei loro figli limitando l'assunzione di colina.
Considerazioni
È possibile sviluppare sintomi di trimetilaminuria senza la presenza di alcun fattore genetico, rapporti di riferimento per la casa di genetica. Tra le possibili cause alternative del disturbo vi è una presenza anormalmente elevata di batteri che producono trimetilamina nell'intestino e un consumo eccessivo di proteine contenenti trimetilammina. In alcuni casi, le donne altrimenti sane sviluppano casi temporanei di disturbo all'inizio dei periodi mestruali. Alcuni neonati prematuri sviluppano anche sintomi temporanei di trimetilaminuria.
